Trisomy 18 dia matetika kokoa amin'ny ankizivavy
Ny iray amin'ireo fahasamihafan'ny fahasalamana farafahakeliny voamarina amin'ny famandrihan-davitra famonoan-tena mahazatra dia ny Edwards Syndrome, toe-piainana chromosomal miaraka amin'ny famaritana ratsy. Ny Syndrome Edwards dia fantatra koa amin'ny anarana hoe Trisomy 18 Syndrome satria misy telo kopia 18 chromosome.
Statistics
Ny Syndrome Edwards dia miseho eo amin'ny 1 amin'ny 6.000 isa-bohoka tsirairay ary avo telo heny amin'ny ankizivavy, araka ny National Institutes of Health (NIH).
Na dia izany aza, ny fiakaram-bidy mandritra ny fitondrana vohoka dia ambony lavitra noho ny 95 isan-jaton'ny vehivavy izay manana fijangajangana 18 izay manana fifandraisana na fiterahana .
fizotrany
Mampalahelo fa ny NIH dia manazava ny vokatra ho an'ny zaza teraka miaraka amin'ny Syndrome Edwards dia tsy tsara, anisan'izany:
- Ny antsasaky ny zaza tsy mahatratra ny faran'ny herinandro voalohany amin'ny fiainana.
- Ny 9 amin'ireo ankizy 10 no maty alohan'ny fitsingerenan'ny andro nahaterahany.
- Ny ankizy sasany dia tafavoaka velona amin'ny taona maha-zatovo, saingy miaraka amin'ny olana ara-pahasalamana lehibe sy mahomby.
Types
Ny endrika mahazatra indrindra amin'ny Edwards Syndrome dia feno trisomy 18, izay midika hoe ny zaza dia manana dika telo feno amin'ny chromosome faha-18 fa tsy roa.
Azo atao koa ny manana trisomy ampahany 18, izay misy dika roa feno 18 chromosome ary koa kopia ampahany fanampiny.
Mbola misy karazana hafa ihany koa ny trosa mozika 18, izay midika fa misy fiantraikany amin'ny sasany, fa tsy ny rehetra, ny sela.
Ireo karazana roa farany dia mahalana raha ampitahaina amin'ny trisomy feno 18.
Ny toetrandro dia tsy mitovy amin'ny karazana.
Antony mahatonga sy fisorohana loza
Ny kopia fanampiny an'ny chromosome 18 dia efa eo am-piandohan'ny famoahana sy ny vokatra avy amin'ny fahadisoana mahazatra ao amin'ny fizarana sela. Ny trisomie 18 dia mety hitranga amin'ny ray aman-drenin'ny sokajin-taona rehetra, fa ny loza dia avo indrindra rehefa mibebaka ny renim-pianakaviana 35 taona.
aretina
Ny fitsaboana amniocentesis na ny chorionic villus sampling dia afaka mandinika ny Syndrome Edward.
Ny fitsapana alphafetoprotein dia tsy afaka manamarina (na manapaka tanteraka) trisomy 18 fa afaka manondro fotsiny ny fepetra momba ny statistika fa mety ho ilay zaza ilay zaza. Ny fitsapana sasany dia tsy dia mazava tsara noho ny hafa.
Ny fitsapana ara-pananahana dia fivoahan'ny fivoarana ary azo antoka fa misy fitsapana vaovao sy marina kokoa eo amin'ny faravodilanitra.
Ny mety hiverimberina
Ny ankamaroan'ny fotoana, trisomy 18 dia fisehoan-javatra mahasalama noho ny olana ao amin'ny fizarana sela. Amin'ny tranga tsy fahita, ny ray aman-dreny dia mpitaona trisomy 18, noho ny toe-javatra iray antsoina hoe translocation mandanjalanja izay mampitombo ny mety hisian'ny vohoka ho avy.
Raha toa ka misy ny fahafahana mitondra anao, ny dokotera dia afaka manondro anao amin'ny mpanolo-tsaina matematika iray hiresahana momba ny safidinao. Saingy ny ray aman-dreny manan-janaka amin'ny trisomy 18 dia tsy mitondra fiara.
Miatrika ny Diagnosis Syndrome Edwards
Ny fitsaboana Syndrome Edwards dia vaovao ratsy. Ray aman-dreny maro no misafidy ny hampitsahatra ny fitondrany vohoka rehefa avy nahazo fanamafisana fa ny 18 taona dia tena tsy manam-pahaizana 18, noho ny fahasarotan'ny olana ara-pahasalamana mafy sy ny fahasamihafan'ny zaza mbola velona. Ny hafa dia manapa-kevitra ny hanohy ny fitondrana vohoka na izany aza, na noho ny finoany amin'ny fanalan-jaza na noho ny fisainana fa te-hankafiziny ny fotoana miaraka amin'ny zaza na dia fohy aza.
Tsy misy safidy "marina" amin'izay tokony hatao amin'ity toe-javatra ity. Ny ray aman-dreny miatrika io aretina io dia tokony hanao izay mahatsikaiky azy ireo.
> Loharano:
Medline Plus: Trisomy 18 (2016)
Trisomy 18 Foundation: Inona no Trisomy 18?