Ny karazana karyotyping-fantatra amin'ny hoe fandinihana ny chromosome-dia fitsapana izay afaka manaporofo ny tsy fahasalamana ara-pananahana. Azo ampiasaina hanamafisana na hamantarana aretina na aretina. Na, ny fitsapana dia mety hanaporofo fa mety hampidi-doza ny zaza iray manana aretina mitaiza na aretina.
Ohatra, ny karyotyping dia mety manambara fa ny lehilahy dia manana aretina Klinefelter, aretina ara-pananahana izay matetika tsy voamarina raha tsy misy olona mahatsiaro fahantrana .
Ny lehilahy miaraka amin'ny Klinefelter syndrome dia manana chromosome X hafa ao amin'ny ADN (fa tsy XY XXY izy ireo), ary tsy mahazatra izy ireo.
Ny dokotera dia mety manoro ny karazana karyotype raha:
- Tsy nahavita nieritreritra nandritra ny herintaona mahery ianao .
- Efa niaina trangan-javatra roa na maromaro ianao.
- Niaina zaza teraka ianao.
- Ny mpiara-belona dia tsy manana tsirin-tsakafo ao anatin'ny tsiriny na ambany antonony sembana ambany. (Fantatra koa amin'ny hoe azoospermia na oligozoospermia mafy.)
- Ny vehivavy mpiara-miombona dia voan'ny dysfunction voalohany. (Fantatra ihany koa amin'ny hoe POI, tsy ampy ny tsy fahampian-tsakafo , na POF, tsy fahombiazan'ny oviana.)
Mety ilaina ny karyotyping jeneraly alohan'ny handraisany teknolojia fanabeazana, toy ny IUI na IVF. Tena marina izany ho an'ireo izay mandinika ny IVF amin'ny ICSI , izay mampitombo ny mety ho fandehany amin'ny tsy fahampian'ny lahy sy ny aretina sasany.
Ahoana no fomba nanaovana ilay fitsapana?
Ho an'ny mpivady tsy voatery, ny fitsirihana dia matetika atao amin'ny alalan'ny fampidiran-dra, na lahy na vavy.
Ny santionan'ny rà dia alaina amin'ny lab.
Ny cellules avy amin'ny santionan'ny ra dia napetraka ao anaty tahiry manokana mba hamporisihana azy ireo hitombo. Raha vao tonga any amin'ny fivoaran'ny foto-tsakafo ny sela, dia voakenda sy mianatra amin'ny mikraoskaopy ny sela.
Ny manam-pahaizana momba ny laboratoara dia manombana ny habe sy ny endrik'ireo cellules. Izy ireo koa dia naka sary ny sela ary manisa ny isan'ny chromosomes ao anaty sela.
Ny sary manokana dia ahafahana manombana ny fandaminana kristiana.
Nahoana no azo ampiharina ny torohevitra ara-pihetseham-po alohan'ny fiterahana?
Ny fitsaboana amin'ny genetika dia mety hahitana ny antony mahatonga anao tsy ho voan'ny aretina na ny fatiantoka miverimberina. Fantaro ny antony tsy ahafahanao bevohoka, na ny antony mahatonga anao tsy hahazo mozika, dia mety hanampy ny dokoteranao hanoro ny safidy tsara indrindra .
Antony iray hafa ny fanaovana fitiliana amin'ny fiterahana alohan'ny fiterahana amin'ny fiterahana dia ny tsy handalo ny tsy fahampian-tsakafo amin'ny zaza ho avy.
Ny fiovan'ny fototarazo sasany dia mety hiteraka tsy fahampian-tsakafo rehefa misy ray aman-dreny iray, saingy raha samy mitondra ny fiovan'ny ray aman-dreny ny ray aman-dreny, dia afaka mitaona ny zanany hanana fahasamihafana kokoa izy ireo.
Ohatra, ny fiarahan'ny mutant CFTR dia mifandray amin'ny karazana lahy tsy voavolavola. Izy io koa dia mifandray amin'ny toe-javatra mivaingana, fibrosista cystika.
Raha toa ka manana fiovaovan'ny fototarazo CFTR ihany ny rainy, dia mety hampidi-doza ny fandehanana amin'ny tsy fahampian'ny lahy amin'ny zanany. Raha samy mitondra ny fototarazon'ny firaisana ara-nofo ny ray sy ny reny, dia misy 1 isaky ny 4 mety hiteraka zazaka amin'ny fibrosiônika.
Raha mihevi-tena ho IVF amin'ny ICSI ny mpivady, dia mety ho sarotra kokoa noho ny an'ny IVF na ny firaisana ara-boajanahary ny fisian'ny risika.
Izany dia satria amin'ny IVF, ny sperma dia napetraka ao amin'ny lovia petri miaraka amin'ny atody, ary ny "siramamy" matanjaka indrindra no nandresy.
Miaraka amin'ny IVF-ICSI dia misy sela iray voafidy ary alefa mivantana ao amin'ny atody. Ny fahasamihafan'ny tsiranoka "malemy kokoa" mihosotra ny atody iray dia ambony lavitra noho izany toe-javatra izany. Izany dia mampidi-doza ny mandalo ny olana ara-panafody sasany.
Safidy raha manana risika ara-pahasalamana ambony ianao
Ny safidinao dia hiankina amin'ny mety ho voka-dratsin'ny aretina atrehanao.
Amin'ny toe-javatra sasany dia mety ho voan'ny aretina na olana mety hitranga ny aretina.
- manamarina na manampy amin'ny fanaovana Diagnostika manokana
- Ampitomboy ny fiatrehanao ny fivalozana na ny fiterahana
- Ampitomboy ny mety hisian'ny ankizy manana aretina ara-panafody
- Ampitomboy ny fahasaharanao handalo amin'ny tsy fahampian'ny lahy na ny vavy amin'ny zanakao
Ny mpanolo-tsaina momba ny firaisana dia tokony hamerina hijery ny valiny miaraka aminao.
Amin'ny ankapobeny, ny safidinao dia mety ahitana ny iray amin'ireto manaraka ireto:
Ampio diagnostic genetique préplantation (PGD ) amin'ny fitsaboana IVF anao. Miaraka amin'ny PGD, misy embryon iray mitombo ny sela iray ka nesorina mba hamandrihana ny firaisana ara-nofo. (Manala ny embryon io sela io.) Azo alefa avy eo ny embryos mahasalama indrindra.
Ireo izay manana hadisoana amin'ny ankapobeny - ny ankamaroan'izy ireo dia mbola tsy maty na oviana na oviana - dia nesorina.
Ny PGD dia mety hampihena ny mety ho herisetra amin'ny voalohany ary mety hampihena ny mety ho voka-dratsy mety hitranga. Fa na dia miaraka amin'ny PGD aza, ny vohoka sy ny zaza dia tsy voatery ho 100% salama ara-pahasalamana. Mety mbola diso ianao na dia amin'ny PGD aza.
Ny sasany dia manohitra ara-pinoana na ara-pinoana manohitra ny fanandramana PGD.
Fidio ny handao ny IVF-ICSI . Amin'ny ankapobeny, rehefa atambatra ny atody sy ny tsirilahy, dia ny spermatika tsara indrindra ihany no mahavita miditra sy manangom-bolo. Ny sela voajanahary dia manala ny tsirilahy malemy kokoa, izay mety ho tsimokaretina tsy marim-pototra ihany koa.
Miaraka amin'ny IVF amin'ny ICSI, ny tsiranoka dia alefa mivantana ho atody. Tsy azo atao ny safidy voajanahary. Izany dia mety hampitombo ny mety hisian'ny fiovan'ny fototarazo.
Azonao atao ny manapa-kevitra ny tsy handray ny risika sy hisorohana ny IVF-ICSI. Azonao atao izany ...
- Andramo matetika ny IVF (na dia mety ho kely aza ny tahan'ny fahombiazana ho anao)
- fampiatoana
- misafidy sembana na embryon mpanome
Mandehana miaraka amin'ny fitsaboana , tsy miraharaha ny mety hampidi-doza ny fiterahana na ny tsy fahampian'ny lahy amin'ny zanakao.
Mety hampidi-doza ny mandalo toe-javatra iray, fa tsy antoka.
Miresaha amin'ny mpanolo-tsaina matematika mba hahafahanao mandray fanapahan-kevitra tsara.
Misafidiana ny fampiasana mpanome sira, mpanome atody, na mpanome embryon. Mazava ho azy fa mety hiteraka fahavoazana ara-pananahana mihitsy aza ny gametes mpanome. Matetika ny mpanome tsindraindray, fa tsy misy safidy mety hampidi-doza.
Raha mifidy ny atody na sperm donateur ianao, dia zava-dehibe ilay mpamatsy nohadihadiana amin'ny aretina azo avy amin'ny firaisana izay mety atahoranao.
Mitadiava fanekena na fiainam-pianakaviana. Taorian'ny nahazoany valiny momba ny teti-pitsaboana, dia manapa-kevitra ny hanapa-kevitra ny mpivady sasany. Ny hafa dia manapa-kevitra ny tsy hitsahatra hanan-janaka ary hiaina fiainana tsy misy fiafarana.
Fanehoana fijery ara-pihetseham-po amin'ny torohevitra ara-pananahana
Ny fandraisana ny valin'ny karazana karyotyping iray dia mety hampihetsi-po sy sarotra.
Indraindray, ny valiny dia afaka manampy anao hanao safidy momba ny fitsaboana anao. Indraindray, tsy misy zavatra betsaka azo atao amin'ny fampahalalana. Mety hiteraka fahavoazana ara-pihetseham-po izany, raha tsy misy antony tena izy.
Ny fivavahanao ara-pivavahana dia mety hametra ny fandresen-dahatra ara-panafody ho anao.
Zava-dehibe ny fahafantaranao hoe inona ny torohevitra avy amin'ny genetic information no hanome anao ary na azonao atao aza ny manao izany alohan'ny handehananao fitsapana.
Alohan'ny hanaiky ny fitsapana, mangataha miteny amin'ny mpanolo-tsaina iray. Azon'izy ireo hazavaina ny fiheverana sy ny tsy fisian'ny fitsapana ary hanampy anao hanapa-kevitra raha toa ka misy dikany ho anao sy ny namanao ny fitsapana.
Azonao antoka koa fa hisy mpanolotsaina ara-pananahana afaka miresaka momba ny vokatra rehetra.
Sources:
CFTR: Genes. Fanabeazana Home Genetics. Http://ghr.nlm.nih.gov/gene/CFTR
Cystic fibrosis: Diagnosis prenatal and diagnosis. FAQ171, Febroary 2016. ACOG.org. Nahazoana alalana tamin'ny 18 Febroary 2016. http://www.acog.org/Patients/FAQs/Cystic-Fibrosis-Prenatal-Screening-and-Diagnosis
Dohle GR1, Halley DJ, Van Hemel JO, van die Ouwel AM, Pieters MH, Weber RF, Govaerts LC. "Zava-doza mety hitera-doza eo amin'ny lehilahy tsy misy valaka miaraka amin'ny oligozoospermia mafy sy azoospermia." Hum Repod. 2002 Jan; 17 (1): 13-6.
Foresta, Carlo; Ferlin, Alberto; Gianaroli, Luca; Dallapiccola, Bruno. " Fitsipika momba ny fampiasana araka ny tokony ho izy ny fanandramana karazana aretina any amin'ny mpivaro-tena. " Journal Journal of Genetics Human . Mey 2002, Boky 10, Nomery 5, pejy 303-312.
Karyotyping. MedLine Plus. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003935.htm
Klinefelter syndrome. MedLine Plus. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000382.htm
Otani T1, Roche M, Mizuike M, Colls P, Escudero T, Munné S. "Diagnostics genetique préplantation signifikantit les outils du pregnancy des transmissions transriers à la histoire février fermérables et les ans nécessaires ." Reprod Biomed Online . 2006 Dec; 13 (6): 869-74. http://www.rbmojournal.com/article/S1472-6483(10)61037-1/abstract
Rubio C1, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Pehlivan T, Remohí J, Pellicer A. "Ny tsy fahampian-tsakafo Chromosomal sy ny fivoaran'ny embryo amin'ny mpivady misintona fadiranovana ." Hum Reprod . 2003 Jan; 18 (1): 182-8.