Aneuploidy dia toe-javatra izay ahitana sela manana fôrômôma marobe. Ny ankabeazan'ny ankabeazam-boka dia antony iraisan'ny fivaviana, indrindra amin'ny fitondrana vohoka.
Understanding Chromosomes
Mba hahalalanao ny atao hoe aneuploidy dia mila mianatra aloha momba ny chromosomes ianao. Ny chromosome dia ny rafitra izay ahitana ny ADN. Izy ireo dia miorina eo amin'ny sehatry ny sela rehetra.
Ny cellules of human normes dia manana chromosome 46 ahitana 23 parasora chromosome. Ny antsasaky ny chromosomes dia avy amin'ny renintsika ary ny antsasany amin'ny raintsika.
Ny mpivady kristiana voalohany 22, antsoina hoe autosomes, dia mitovy amin'ny lahy eo amin'ny lehilahy. Ny mpivady 23 dia ahitana ny chromosomes. Ao amin'ny vavy, ity mpivady ity dia X chromosome. Amin'ny lahy, ity mpivady ity dia X sy y chromosome.
Inona ny Aneuploidy?
Ao amin'ny aneuploidy, misy sela manana kômôzôma manokana telo (ka mahatonga 47 chromosomes total) na kopia iray amin'ny chromosome manokana (miteraka kômôsy 45). Ny kopia fanampiny amin'ny chromosome dia antsoina hoe trisomie; Ny kopia tsy hita dia antsoina hoe monosomy.
Ny fiovana amin'ny isan'ny chromosome ao anaty sela na atody dia mety hisy fiantraikany amin'ny vokatry ny fitondrana vohoka. Ny sasany dia mety hiteraka fahaterahana, saingy ny hafa dia mahafaty mandritra ny telo volana voalohany ary tsy afaka mitondra any amin'ny zazakely azo tsaboina velively.
Tombanana fa mihoatra ny 20 isan-jaton'ny vohoka no mety ho an'ny aneuploidy.
Maro amin'ireo vehivavy bevohoka ireo no tsy mahomby ary tsy miteraka zazakely.
Alohan'ny herinandro fahafolo amin'ny maha-bevohoka azy, ny fitsaboana dia ny antony mahatsiravina indrindra.
antony
Ny fiantraikan'ny tontolo iainana dia mety hahatonga ny fihanaky ny chromosomal, saingy mino ny mpahay siansa fa ny ankabeazan'ny aneuploidy dia vokatry ny fahadisoana tsy manjary ao amin'ny fizarana sela.
Ny ankamaroan'ny fotoana, na dia ny fitsaboana chromosomaly aorian'ny fiterahana aza dia mampiseho fa nisy fiantraikany teo amin'ny taolam-paty ny zaza, dia tsy miteraka intsony amin'ny fitroam-batana amin'ny hoavy ny aneuploidy.
Ahoana ny fiheveran'ny trisomie ny maha-bevohoka
Ny trisomie (kopia fanampiny amin'ny chromosome) dia mahazatra kokoa noho ny monosomies (boky tsy hita). Ny ankamaroan'ny trisomie dia miteraka herisetra. Raha ny marina dia tompon'andraikitra eo amin'ny 35 isan-jaton'ny famoizana izy ireo.
Tsy latsaky ny iray isan-jaton'ny olona no tratran'ny trisomie. Misy ny fiantraikany ara-pahasalamana eo amin'ny fahasamihafana eo amin'ny aretin'ny chromosome ao amin'ireto olona ireto.
Trisomie vitsy monja ihany no afaka miteraka fahaterahana. Ny tena mahazatra dia 21 trisomy, fantatra amin'ny anarana hoe Syndrome Down. Ny trisomies roa (autosomal) hafa (trosomie tsy manam-pitiavana) izay indraindray miteraka zazakely dia 13 no tsy manambady. Indrisy fa ny zaza teraka miaraka amin'ireny trisomie ireny dia matetika tsy velona.
Ny zaza ateraky ny trisomie dia mety hiaina amin'ny olon-dehibe. Ny lahy izay teraka miaraka amin'ny chromosomes X X ary ny Y chromosome dia manana ny aretin'i Klinefelter, izay be mpitsabo indrindra taorian'ny syndrome Down. Ny lehilahy dia afaka velona ihany koa amin'ny X iray sy roa YRO chromosomes sy ny vehivavy miaraka amin'ny X X chromosomes.
Raha ny monosomies - ny mifanohitra amin'ny trisomie - iray ihany no vokatra amin'ny fahaterahana.
Ity dia X chromosome tokana amin'ny vehivavy, fantatra amin'ny anarana hoe syndrome an'ny Turner .
Fantatra ihany koa: Aneuploidies, Trisomy, Monosomy, Chromosome Abnormality
Sources:
Firy isaky ny chromosome ny olona? Fanabeazana Home Genetics. US National Library of Medicine. 1 Febroary 2016.
Zava-kendren'ny Chromosomes. National Institute of Genome Research. 16 Jona 2015.
O'Connor, C. (2008) Ny tsy fahampian-tsakafo Chromosomal: Aneuploidies. Fanabeazana momba ny natiora 1 (1): 172
Rai, R., Regan, L. (2006). Disaster Miscarriage. The Lancet.