Karazana test de prenatal izay mety hahitana ny fepetra sasany.
Ny amniocentesis, izay matetika fongana amin'ny amnio, dia fitsapana ara-pahazarana matetika atao eo anelanelan'ny 15 ka hatramin'ny 20 herinandro vohoka. Ity fombafomba ity dia manasongadina ny vinaingitra bitika amniotique (ny fluid manodidina ny foibem-pamokarana) avy amin'ny tranonjaza. Ny fitsaboana amniotique dia azo sedraina mba hamaritana raha misy karazam-bolo miendrika chromosomal ny foetus.
Inona no mitranga mandritra ny amniocentesis?
Mandritra ny amniocentesis dia ampiasaina ny ultrasound mba hampisehoana ilay zazakely.
Avy eo, misy fanjaitra tena matevina dia napetraka ao amin'ny kibo ambany ary misy fako kely (eo amin'ny iray monja) amin'ny fluid amniotic no nesorina.
Ny fluid amniotic dia misy sela hoditra foitra izay nirodana ary nilomano tao amin'ny fluid amniotic. Ireo sela hoditra dia entina any amin'ny laboratoara ary ny fitsapana karyotype dia natao mba hanomezana ny sarin'ny kibom-pon'ny zaza. Azo atao ihany koa ny fitsapana ny fluorescence in situ (FISH).
Inona no atao hoe fitsapana amniocentesis?
Amin'ny ankapobeny, fanandramana amniocentesis amin'ny zavatra telo:
- Ny tsy fetezana chromosome toy ny Syndrome Down
- Ny fantsom-panafody amin'ny viriosy toy ny spina bifida sy anencephaly
- Ny aretina azo avy amin'ny firaisana ara-nofo, toy ny fibrosioma, ny aretin'ny sela, ary ny aretina Tay-Sachs
Samy mandinika mivantana ny fôso amin'ny brochôtôma ny FIS sy ny karyotyping mivantana mba hamaritana raha misy orsa na tsindriamaso na aretina hafa. Ny aretim-pandrosoana, izay antsoina koa hoe trisomy 21, dia ny tsy fahampian'ny fihanaky ny chromosome ary vokatry ny fananana kopia fanampiny 21.
Ny fizahan-tany FISH dia tsy manome anao sary feno momba ny chromosome rehetra, fa afaka manome valiny haingana momba ny trisomies. Ny vokatry ny fitsapana FISH dia azo atao mandritra ny 1 hatramin'ny 2 andro. Ny karyotype dia maharitra ela (roa na telo herinandro), fa manome anao fanazavana feno momba ny chromosomes ny zaza.
Ny amniocentesis dia mitsapa koa ny fitsaboana hafa momba ny chromosome anisan'izany ny trisomy 18 sy trisomy 13. Ny fitsapana dia mahatratra ny 99 isan-jaton'ny tsy fetezana rehetra amin'ny chromosome. Ankoatra izany, ny fitsaboana amniocentesis ho an'ny fanjavonan'ny fantsona miafina, toy ny spina bifida sy ny anencephaly, amin'ny fandrefesana proteinina iray antsoina hoe alpha-fetoproteine (AFP), izay manamarina ny 96 isan-jaton'ny voka-dratsin'ny fantsona rehetra.
Izany hoe, na ny amniocentesis na ny chorionic fametana sampling (CVS) dia afaka mandinika ny fahadisoana rehetra. Noho izany, raha manome toky ara-dalàna ny vokatry ny amniocentesis dia tsy manome antoka izy fa ho salama ny zanakao.
Raha manahy momba ny aretin-tsaina ianao, dia azonao atao ny manontany ny dokotera na mpanolotsaina matematika raha efa misy fitsapam-pahaizana manokana momba izany.
Fomba amniocentesis
Ny ankamaroan'ny vehivavy dia gaga amin'ny fomba tsy mampalahelo ny amniocentesis. Raha toa ny vehivavy sasany manana tsindry tsy mampifaly na fihetseham-po mampihetsi-po mandritra ny dingana, ny ankamaroany dia tsy mahatsiaro fanaintainana mihitsy. Ny fomba fanao dia amin'ny ankapobeny, ary ny alikaola dia ampiasaina mandritra ny fomba fitsaboana mba hanaraha-maso ny toeran'ilay zazakely ary mba hahazoana antoka fa tsy hikasika ilay zaza ny fanjaitra.
Rehefa mahazo ny vokatry ny amniocentesis ianao, dia tokony hiresaka amin'ny mpitsabo anao na amin'ny manam-pahaizana momba ny génétique momba izay vokatr'izany.
Zava-dehibe ny mahazo fampahalalana marina sy vaovao momba ny aretina rehetra azonao avy amin'ny amniocentesis.
Ahoana ny maha-samihafa ny amniocentesis amin'ny fahasamihafan'ny Chorionic Villi (CVS)?
Ny amniocentesis sy ny chorionic viri sampling dia test de prenatal diagnostiques ary tsy maintsy ilainao ny iray amin'ireto fomba fitsaboana mandritra ny fitondrana vohoka. Na dia manome anao fanazavana momba ny chromosomes an'ny zaza aza ireo fitsapana roa ireo, dia misy fahasamihafana lehibe eo amin'ny paikady.
Ny amniocentesis dia tsy mitovy amin'ny karazana virtoaly chorionika (CVS) amin'ny fomba roa:
- Ny fandaharam-potoana - Ny amniocentesis dia vita tatỳ aoriana nandritra ny fitondrana vohoka, nandritra ny telo volana fahatelo. Matetika ny vehivavy eo anelanelan'ny 15 ka hatramin'ny 20 herinandro no bevohoka. Ny fitsapana CVS, etsy ankilany, dia vita amin'ny trimestre voalohany, eo anelanelan'ny 10 ka hatramin'ny 13 herinandro vohoka.
- Ny vokatra azo - Ny amniocentesis sy ny chorionic samples samihafa dia hanome anao ny sarin'ireo fomal cromosomes izay hanamarina ny Syndrome Down miaraka amin'ny lehibe 99%. Na izany aza, miaraka amin'ny amniocentesis, misy vatana iray antsoina hoe alpha-fetoprotein (AFP) ihany koa. Ny habetsahan'ny AFP ao amin'ny fluid amniotic dia afaka mamaritra raha misy tsimokaretina vovobonin'ny neuroma toy ny spina bifida na anencephaly.
Nandritra ny taona maro dia noheverin'ny amniocentesis fa mety hampidi-doza kokoa raha oharina amin'ny CVS. Na izany aza dia fantatry izao fa ambany dia ambany ny mety hampidi-doza noho ireo fepetra ireo-manodidina ny 1/300 hatramin'ny 1/500, raha toa ka ataon'ny olona iray amin'ny fomba roa.
> Loharano:
> College College ny mpitsabo aretin-tsaina sy gynecologists (ACOG). (Septambra 2015). Famakiana Diagnostika ho an'ny fahaterahana amin'ny fahaterahana.