Ny fanararaotana ara-psikolojika dia mety hitarika ho amin'ny fahavoazana na ny famoizana
Ny fihenan'ny chromosomal dia mitranga rehefa misy foetus manana ny tsy fetezan'ny chromosomes na chromosomes izay tsy manan-kery ny rafitra. Ireo tsy fetezana ireo dia mety handika ny fivoaran'ny fahaterahana, ny aretina toy ny Down syndrome, na ny fiterahana.
Fahatakarana ny Genes sy ny Chromosomes
Ny vatanao dia misy sela. Ao afovoan'ny sela tsirairay dia misy ny ati-doha, ary ao anatin'ny mikrôba ny chromosomes.
Zava-dehibe ny chromosome satria misy ny fototarazony izay mamaritra ny toetra maha-olona anao, ny karazana rànao, ary ny mety hahatonga anao ho marary sasany.
Ny sela tsirairay ao amin'ny vatana dia misy 23 boromalomom-borona 23 - amin'ny ankapobeny - ny isam-batan'olona dia ahitana 20.000 ka hatramin'ny 25.000. Ny antsasaky ny chromosomes dia avy amin'ny atodin'ny reninao ary ny antsasany dia avy amin'ny tsirin-drainao.
Ny 23 isaky ny chromosomes, ny pairs 22 voalohany dia antsoina hoe autosomes. Ny endriny roa dia midika hoe allosomes. Antsoina hoe chromosomes firaisana ara-nofo ihany koa, ny olo-lamesa dia mamaritra ny firaisana ara-nofo sy ny firaisana ara-nofo. Ny vehivavy dia manana X chromosome (X XX) raha misy lehilahy manana X sy Y chromosome (XY).
Fihetseham-batana Chromosomal sy Fihavanana
Ny tsy fahampian-tsakafo Chromosomal dia iray amin'ireo antony voalohany mahatonga ny fifindrana mandritra ny telo volana. Amin'ny fivalozana voalohany, diso ny chromosomal dia mety hisorohana ny foetus tsy hivoatra amin'ny ankapobeny.
Rehefa mitranga izany, dia matetika ny valin-kitsim-po dia hamaly amin'ny famaranana tampoka ny vohoka.
Ny fikarohana dia manoro hevitra fa ny fakan-dratsin'ny chromosomal dia ao ambadiky ny 60 hatramin'ny 70 isan-jaton'ny tsy fahombiazana voalohany. Amin'ny ankabeazan'ny toe-javatra, ny fahadisoana dia ny tsy fetezana tsy misy ilana azy, ary ny vehivavy dia hanohy ny fananana vohoka ara-dalàna amin'ny ankapobeny.
Misy karazana fandisoan-kevitra be dia be noho ny karazana aretina iray misy karazany telo raha oharina amin'ny chromosome fa tsy roa. Izany dia nantsoina hoe trisomie. Ohatra ny trisomy 16 sy trisomy 9 , izay miisa manodidina ny 13 isan-jaton'ny tsy fahazoana trimestre voalohany.
Amin'ny toe-javatra hafa, ny tsy fahampian-tsakafo ao amin'ny chromosomal dia mety miteraka toe-javatra tsy fahita matetika antsoina hoe bevohoka . Nandritra ny fitondrana vohoka, ny tavy izay natao ho lasa foetus dia lasa fitomboany tsy ara-dalàna eo amin'ny tranonjaza. Misy karazana bevohoka roa:
- Voan'ny aretin-koditra iray feno ny molekiolana rehefa tsy misy fanazavana ara-tsimia ilay atody. Izy io dia mamorona karazam-boninkazo iray izay toa sampahom-boaloboka tsy misy foetus miaraka aminy.
- Ny fitondrana vohoka amin'ny ampahany dia mitranga rehefa atambatra amin'ny atody roa ny atody. Izy io dia miteraka ny fivoaran'ny embryon izay tena maloto ary matetika tsy velona.
Syndrome Down sy ny fahasamihafan'ny Chromosomal hafa
Ny iray amin'ireo trangan-javatra mahatsikaiky indrindra momba ny chromosomaly dia ny Syndrome Down izay vokatry ny kopia fanampiny iray amin'ny chromosome antsoina hoe chromosome 21. Izany no antony ilazantsika ny trangan-javatra toy ny trisomy 21.
Ny sasany amin'ireo toetra mampiavaka ny Down Syndrome dia fiorenana kely, fihodinan'ny mason-tsivana ambony, teboka miolakolaka, ary fery lalina eo afovoan'ny palmie.
Ny iray amin'ireo zaza 691 any Etazonia dia teraka miaraka amin'ny Syndrome Down.
Ny antony mahatonga ny korontana tsy mazava tsara, fa ireo mpahay siansa kosa dia nanamarika, ankoatra ny zavatra hafa, ny fifandraisana iraisana eo amin'ny taonan'ny reny matanjaka ary ny fampandrosoana ny sendikà. Ny risika dia aseho amin'ny fitomboan'ny vehivavy amin'ny taona, hatramin'ny 1 500 eo amin'ny 20 taona ka hatramin'ny 50 taona eo amin'ny 43 taona.
Ankoatra ny trisomy 21, dia misy aretina hafa mifandraika amin'ny fisehoan'ny chromosome fanampiny. Lehibe eo amin'izy ireo:
- Trisomy 18, fantatra amin'ny anarana hoe syndrome Edwards, dia mitranga amin'ny iray amin'ireo bevohoka miisa 2.500 sy ny iray amin'ireo 6000 teraka any Etazonia. Io aretina io dia miavaka amin'ny tsy fahampian-tsakafo ambany, loha tsy misy fotony, sy ny lozam-piarakodia hafa. Ny aretina Edwards dia tsy misy fitsaboana ary mahazatra mialoha ny fahaterahana na mandritra ny taona voalohany amin'ny fiainana.
- Ny trisomie 13, fantatra amin'ny anarana hoe Patau, dia mety hiteraka fahasembanana ara-tsaina sy aretim-po, maso tsy manam-pahataperana, rantsantanana na rantsantanana, liposaka tadidy, ary tsy fahampian-tsigara. Ny zaza amam-behivavy 16 isan-jato dia miteraka aretina Patau, ary matetika ny zaza maty ao anatin'ny andro voalohany na herinandro.
- Ny aretin'i Klinefelter, fantatra amin'ny anarana hoe syndrome XXY, dia vokatry ny chromosome X hafa amin'ny lehilahy. Ampifandraisina amin'ny habetsaky ny tsy fahampian-tsakafo sy ny tsy fahampian-tsakafo. Matetika izy io no tsy mahatsikaiky ny fahamaotiana raha toa ka misy ny mozika marevaka, ny halavany, ny volo kely ary ny génitalina kely.
Mifanohitra amin'izany, ny fanampin'ny Y iray fanampiny (XYY) na X fanampiny X (XYY) dia tsy miteraka fahasamihafana ara-batana na fahasahiranana ara-pahasalamana. Raha toa ny sasany amin'ireo ankizy ireo dia mety mianatra olana, dia mihamitombo amin'ny ankapobeny izy ireo ary afaka miteraka ankizy.
Chromosomal Testing
Any amin'ny faran'ny trimestre voalohany anao dia afaka mifidy ny hanao fitsirihana fitsapana izay afaka manome anao ny mety hitranga amin'ny zanakao manana fanitsakitsaham-bolo. Ny fitsapana dia mifototra amin'ny taonanao ary mety ahitana fitsapana ultrasound, fitsaboana, amniocentesis ary fanadinana hafa tsy dia milamina loatra. Matetika izy io no atao mandritra ny herinandro 15 amin'ny bevohoka.
> Source:
> National Institute of Genome Research: National Institutes of Health. "Fahavetavetana Chromosomaly." Bethesda, Maryland; updated 6 janvier 2016.